Возникновение церебрального паралича связано с генами

Канадская исследовательская группа генетиков в результате изысканий обнаружила подтверждение генетической связи с возникновением и развитием ДЦП (детского паралича). Как правило, значение термина этой патологии относится к широкому спектру симптоматик вследствие нарушения мозга, однако, характерным ее проявлением являются непрогрессирующие отклонения в речи, двигательных функциях и рефлексии, реже судорог.

Стивен Шерер рассказывает: «До сих пор никто из ученых не рассматривал всерьез генетические причины инициации ДЦП. До сих пор имеет место мнение, что церебральные патологии возникают только во время рождения из-за асфиксии или механической травмы головки младенца, приводящих к повреждению еще слабо защищенных тканей мозга.

Мы этого не отрицаем, однако, наши исследования показывают, что ДЦП может быть заложено генетически». Специалисты провели анализ генов 116 детей с подобной патологией. Из них свыше 15% имели схожие нарушения в цепочке ДНК. В то же время 75% этих аномалий не имели ничего общего с родительскими генами. Это указывает на «самостоятельное» генетическое формирование заболевания.

Ученые обратили внимание на полиморфизм аномальных генов, который влияет на хромосомную перестройку генов, вызывая нарушения в их дупликации. Однако установить «виновников» нарушений вариативности генных копий исследователям пока не удалось. «Теперь мы вплотную займемся поиском ответа на подобные генетические аномалии. Решение этого вопроса позволит осуществлять генетическое секвенирование и скрининг плода еще в утробе матери», – сказал в заключение Шерер.

Отправить ответ

Оставьте первый отзыв!

Сообщать
wpDiscuz